Tuần này, 108 người s� tham gia th� nghiệm vắc-xin mRNA chống HIV của Moderna
(Cập nhật: 19/3/2022)
Nội trong tuần này, Viện Y t� Quốc gia Hoa K� s� khởi động một th� nghiệm 3 loại vắc-xin HIV trên 108 người trưởng thành khỏe mạnh. Đây là th� nghiệm lâm sàng giai đoạn I, và các loại vắc-xin h� s� dụng đều là vắc-xin mRNA, phát triển bởi hãng dược phẩm Moderna.
Công ngh� vắc-xin mRNA đã chứng t� được sức mạnh của mình trong đại dịch COVID-19. Nó làm việc dựa trên nguyên tắc biến mỗi t� bào trong cơ th� thành một nhà máy sản xuất vắc-xin.
Đ� làm được điều này, các nhà khoa học phải thiết k� ra được các phân t� mRNA mã hóa protein của virus. Trong trường hợp virus SARS-CoV-2, đó là các protein gai bên ngoài v� của nó.
Khi được tiêm vào cơ th�, các phân t� mRNA s� hướng dẫn t� bào chúng ta sản sinh ra các protein gai này. H� miễn dịch sau đó s� học cách nhận diện các protein đó. Đ� khi virus SARS-CoV-2 thật xâm nhập vào cơ th�, t� bào miễn dịch và các kháng th� của chúng ta s� tiêu diệt được chúng.
Moderna đã s� dụng nguyên tắc tương t� đ� phát triển 3 ứng c� viên vắc-xin HIV của mình. Vắc-xin mRNA cho HIV được mã hóa các protein của virus HIV.
Có điều HIV nổi tiếng là một virus gian xảo. Nó có nhiều mánh khóe đ� trốn tránh h� miễn dịch và tồn tại trong cơ th� chúng ta. HIV có kh� năng thay đổi các b� phận trong cấu trúc của nó rất nhanh chóng, khiến các kháng th� trước đây từng đặc hiệu với virus sớm muộn cũng không còn nhận ra chúng.
Khác với protein gai bên ngoài virus SARS-CoV-2 hiếm khi đột biến, các gai bên ngoài virus HIV đột biến liên tục và tạo ra các biến th� HIV mới. Ngay lúc này, trên th� giới đang có khoảng 50 triệu biến th� virus HIV khác nhau. Điều này khiến cho mọi n� lực phát triển vắc-xin chống lại HIV t� trước tới nay rơi vào b� tắc.
Cơ hội ch� m� ra sau khi một s� nhà khoa học quan sát thấy một s� cá nhân đặc biệt có th� tạo ra được những kháng th� đáp ứng rộng với nhiều chủng HIV cùng một lúc. Các kháng th� này tập trung tấn công vào phần cấu trúc ổn định của virus, nơi HIV hiếm khi đột biến. Chính điều này đã giúp kháng th� duy trì hiệu lực dù virus có biến đổi.
Moderna đang phát triển các mũi tiêm này với s� hợp tác của nhiều nhà khoa học đến t� Hiệp hội Scripps v� Phát triển Vắc xin HIV/AIDS, Viện Nghiên cứu Scripps và Trung tâm Kháng th� Trung hòa IAVI do Qu� Bill & Melinda Gates tài tr�.
Anthony Fauci, Giám đốc Viện D� ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa K�, cho biết: "Tìm ra một loại vắc-xin HIV là một thách thức khoa học hết sức khó khăn. Nhưng sau s� thành công của vắc-xin COVID-19, [cho thấy mRNA] có đ� an toàn và hiệu qu� cao, chúng ta đã có cơ hội đ� tìm hiểu liệu công ngh� mRNA có th� đạt được kết qu� tương t�, đ� chống lại s� lây nhiễm của HIV hay không?".
Cơ hội ấy đang được đặt lên 108 tình nguyện viên tham gia vào th� nghiệm. H� đã được tuyển chọn k� càng, có sức khỏe tốt và trong đ� tuổi t� 18-55.
Các tình nguyện viên s� chia thành hai nhóm. Nhóm th� nhất tiêm th� một liều thấp, đ� đánh giá đ� an toàn. Nếu sau 2 tuần vắc-xin không gây ra phản ứng ph� nghiêm trọng, nhóm th� hai mới tham gia tiêm một liều cao hơn.
Quá trình theo dõi tiếp tục và nếu mọi chuyện vẫn tốt đẹp, các tình nguyện viên s� được tiêm thêm hai liều, sau 2 tháng và 6 tháng. D� kiến th� nghiệm s� kết thúc vào tháng 7 năm 2023.
Bởi đây ch� là th� nghiệm lâm sàng giai đoạn I, các nhà khoa học ch� yếu ch� đánh giá tính an toàn của vắc-xin. H� chưa th� nói vắc-xin có chống lại virus HIV hiệu qu� hay không.
Nhưng một s� d� liệu t� th� nghiệm này vẫn cung cấp manh mối đ� đánh giá tiềm năng ấy, chuẩn b� cho các giai đoạn th� nghiệm lâm sàng pha II và pha III tiếp theo.
Thông thường, quá trình phát triển các loại vắc-xin như th� này s� mất khoảng vài năm. Nếu tất c� diễn ra suôn s�, chúng ta s� có vắc-xin mRNA chống HIV vào năm 2026.
(Tham khảo Gizmodo)
Nhóm MIT đã phát triển một vật liệu tổng hợp dựa trên thực vật cứng như nhôm
Thành t� bào g� đơn được tạo thành t� các sợi xenlulo, là loại polyme ph� biến nhất trong t� nhiên và là thành phần cấu trúc chính của tất c� các loài thực vật và tảo. Gia c� tinh th� nano xenlulo, hay còn gọi là CNCs, là các chuỗi polyme hữu cơ được t� chức thành các mẫu tinh th� gần như hoàn hảo bên trong mỗi sợi. CNCs mạnh hơn và cứng hơn Kevlar � kích thước nano. CNCs có th� cung cấp một con đường dẫn đến chất dẻo được sản xuất hữu cơ, bền vững hơn, bền vững hơn nếu các tinh th� có th� được gia công thành vật liệu � dạng phân đoạn lớn.
Wi-Fi 7 là gì? Wi-Fi 7 có những tính năng nào vượt trội hơn so với Wi-Fi 6 và khi nào nên mua thiết b� h� tr� Wi-Fi 7?
Hiện tại Wi-Fi 6 đã tr� thành một chuẩn kết nối ph� biến với các sản phẩm công ngh�, thiết b� điện t� (smartphone, laptop, tablet) h� tr� phong phú và đa dạng t� trung cấp đến cao cấp. Không dừng bước � đó, khi Wi-Fi 6 vừa được tung ra th� trường thì các công ty viễn thông đã bắt đầu phát triển mô hình tiếp theo là Wi-Fi 7. Trong bài viết hôm nay, mình s� giải đáp Wi-Fi 7 là gì? Và khi nào chúng ta nên mua các thiết b� h� tr� Wi-Fi 7 nhé!
Web 2.0 vs Web 3.0 � Những khác biệt chính mà bạn cần biết
Internet toàn cầu đã đi một chặng đường dài k� t� khi thành lập vào những năm 1980-1990 như một tập hợp các trang thông tin được liệt kê. Ngày nay, truy cập web là một phần quan trọng trong công việc và cuộc sống chuyên nghiệp của chúng tôi và người dùng dựa vào điện thoại, máy tính xách tay, PC, máy tính bảng và thậm chí c� tai nghe và thiết b� đeo đ� lấy thông tin t� web.
Tất tần tật v� Web 3.0: Th� được Google, Masayoshi Son, Mark Zuckerberg đốt tiền không tiếc tay, riêng Elon Musk lắc đầu ngao ngán 'chuyện c� tích đang b� thổi phồng'
Web 3.0 là th� h� th� ba của internet, đó là tầm nhìn v� một Internet thông minh không máy ch� bao gồm những web phi tập trung kết nối với nhau. Một Internet nơi mà người dùng được quyền kiểm soát d� liệu, danh tính và s� phận của chính h�.
